A:不能替代增菌但可以替代傾注平皿的最終計數步驟。食品微生物標準流程——增菌(樣品在選擇性增菌液中35至37度培養18至24小時)→選擇性分離培養(劃線于選擇性瓊脂平板上)→生化鑒定和血清學確認。集菌培養器替代的是分離培養步驟——增菌后的增菌液用膜過濾法過濾后貼膜于選擇性平板。好處——膜上濃縮了增菌液中的微生物——陽性檢出率比劃線法高——且膜上的菌落在白色背景下極易肉眼判定。某水產加工企業使用NAI-JJY-Z配合膜過濾法將大腸桿菌O157:H7的檢出下限從劃線法的100CFU/g提升到膜過濾法的10CFU/g——滿足了出口歐盟的微生物限量要求(對大腸桿菌O157要求25g樣品中零檢出——對方法靈敏度的要求極高)。